La consejera de Inclusión Social de Cantabria, Begoña Gómez del Río, ha hecho un llamamiento urgente este martes para acelerar la aplicación efectiva de la Ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), aprobada el pasado octubre con consenso parlamentario. Durante su intervención en las jornadas ‘Unidos por la ELA’ celebradas en el Palacio de la Magdalena, organizadas por la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), Gómez del Río subrayó que «las personas diagnosticadas no pueden permitirse esperas burocráticas» y exigió al Gobierno central una dotación económica «inmediata y suficiente» para hacer realidad los derechos reconocidos en la norma.
En el marco de un debate sobre buenas prácticas autonómicas, la consejera cántabra desgranó las medidas pioneras implementadas en la región, entre las que destacan el reconocimiento automático del grado de discapacidad en función del nivel de dependencia y un procedimiento acelerado para su revisión. Asimismo, detalló el programa de ayudas económicas para la contratación de cuidadores especializados, dotado con 25.000 euros anuales y que ya ha recibido diez solicitudes en su primera convocatoria.
Uno de los pilares del modelo cántabro es el Servicio de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP), que permite a los pacientes acceder a financiación para terapias neurológicas y respiratorias esenciales en el tratamiento de la ELA. «Estamos demostrando que con voluntad política se pueden poner en marcha soluciones concretas, pero necesitamos que el Estado asuma su parte con recursos económicos contundentes», insistió Gómez del Río durante su intervención, en la que compartió mesa con responsables de otras cinco comunidades autónomas y representantes del Ministerio de Sanidad.
El encuentro, que contó con la participación destacada del exfutbolista Juan Carlos Unzué como portavoz de ConELA y del escritor Martín Caparrós, sirvió para analizar los retos en tres ámbitos clave: la atención sanitaria prioritaria a pacientes, los obstáculos en la aplicación territorial de la ley y los avances en investigación médica. En la sesión vespertina, técnicos y asociaciones trabajaron en propuestas concretas para agilizar la implementación de la normativa.
Gómez del Río cerró su intervención reconociendo el papel fundamental del movimiento asociativo: «Son ellos quienes nos marcan el camino y nos recuerdan cada día que detrás de las leyes hay personas que necesitan respuestas ya». La consejera advirtió que Cantabria continuará reclamando al Estado los medios necesarios para garantizar que los derechos reconocidos en el papel se traduzcan en mejoras reales para los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa.
